nt和唐篩有什麼區別

兩者的區別還是很大的，無論是篩查的先後順序還是檢驗方式等等都不一樣。唐氏篩查是指妊娠16—18周的時候，對於預產期年齡在35週歲以下的女性，通過抽取孕婦的外周血，進行胎兒染色體異常的血清生化學指標的檢測，通過生化指標的檢測來判斷胎兒患21三體綜合徵、18三體綜合徵以及開放性神經管畸形的風險。NT檢查是在妊娠11—13周加6的時候，通過超聲來測量胎兒頸後透明層的厚度也就是NT值，測量的結果如果超過3mm以上，考慮胎兒有染色體異常的風險，因此NT是胎兒染色體異常的超聲軟指標。

二者一個是生化學指標，另一個是超聲指標，因此它們是不一樣的，但是同樣都是對於胎兒染色體是否有異常風險的篩查。

nt正常值範圍是多少

NT檢查主要是篩查出那些先天畸形的胎兒，通過胎兒的頸項透明帶厚度判斷。它的正常值是小於2.5mm的。如果2.5mm以上，胎兒的先天性心臟病、神經管畸形的可能性增加，需要進一步進行無創DNA或羊水穿刺以確診胎兒有無畸形。

處於正常範圍，也不能完全排除胎兒有畸形的可能，因為NT檢查只是排畸的第一個檢查，後面還要綜合唐氏篩查和四維超聲檢查進一步排除胎兒18三體綜合徵、21三體綜合徵等染色體異常的可能性。

唐篩正常值範圍是多少

唐氏篩查的正常值是小於1比1千，叫做低風險。如果是大於1比1千的，會判為臨界風險或者高風險。唐氏篩查本身並不是一個非常準確的檢查，所以唐氏篩查結果異常的話也不需要過於緊張，需要進一步的檢查清楚。

比如説做無創dna或者做絨毛穿刺羊水穿刺這種產前診斷，確定胎兒有沒有患有唐氏綜合症。總的來説唐氏綜合徵的發病率還是比較低的，特別是在35歲以下的孕婦發病率是比較低的，大家不要過於擔心。