關於先天性巨結腸
先天性巨結腸的病症對於新生兒、嬰兒及幼兒的大腸（結腸）有着很大的影響，其症狀體現在由於嬰幼兒的結腸下部缺失神經細胞，從而導致糞便在經過腸道時受阻，難以排出，這是由出生缺陷所引起的症狀。
通常情況下，如果得了先天性巨結腸的話，嬰兒在出生時就有排便問題，儘管症狀會在出生幾個月，甚至幾年後表現地更加明顯。
先天性巨結腸的病因
大腸通過腸道一系列的蠕動、收縮，消化體內的食物，這是由小腸肌層間的神經控制。
患有先天性巨結腸的孩子一出生就會缺少這一部分的神經，因此會造成結腸難於放鬆、收縮，所造成的後果就是消化殘留物的堵塞，排便困難。
先天性巨結腸對孩子的整個大腸都會產生一定的影響，這種情況叫做長節段病變。這種情況一般都是胎兒在母體子宮內發育時，接近直腸部分的細胞停止發育。
從現在看來，這多見於家族病史，同時男孩子受到的影響會大一些。患有唐氏綜合症和遺傳性心臟疾病的兒童，患先天性巨結腸的可能性也會比正常的孩子要大一些。
先天性巨結腸的症狀
先天性巨結腸的病症體現情況因人為異。患有先天性巨結腸的新生兒會出現以下症狀：
在出生的第一天或第二天無法順利排便。
肚子腫脹、脹氣。
腹瀉。
嘔吐，嘔吐物包括綠色或褐色的物質。
能不能在出生後的兩天裏面順利排便，是檢測新生兒是否患有先天性巨結腸的關鍵。
如果孩子的先天性巨結腸不是很嚴重，那麼，有可能在孩子出生後一段時期甚至到童年階段才被發現。先天性巨結腸的病症一般都是：輕微、長期、慢性。包括：腹部腫脹、便祕、不易增長體重、嘔吐、腫氣。
先天性巨結腸的治療
一般情況下，治療先天性巨結腸疾病最有效的方式就是手術，視孩子病情的嚴重性，採取一至兩個步驟的手術。
治療先天性巨結腸最常見的手術包括切除無神經的結腸段和重新粘合結腸直腸的剩餘部分。通常情況下，在經過檢查確診是先天性巨結腸之後，就可以馬上進行微創手術（腹腔鏡）。
在手術後，孩子可能會出現一定的便祕情況，因此要在他們的膳食當中加入高纖維的食物，這能夠有效緩解便祕。同時，補充大量的水能夠有效防止孩子脱水，大腸幫助身體從食物中吸收水分，因此，在孩子接受過部分腸被切除的手術後，爸爸媽媽一定要做好預防孩子脱水的工作。
對於是否可以使用潤腸通便的藥物，要經過醫生的確認，爸爸媽媽千萬不能擅自給孩子用藥。
時髦風
